遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 概述:遗传性凝血因子 Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初, Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例,由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久,因此, Rosenthal ... [详情]

别名: 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏, 血友病C

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 无法根治。
做什么检查: 出血时间 凝血酶时间 凝血酶原时间(PT)
高发人群: 无特殊人群。
治疗方法:药物治疗
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